La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna anticovid Convidecia, producida por la farmacéutica china CanSino, tercera del gigante asiático que logra la luz verde del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinopharm.
Esta vacuna es la primera contra el Covid-19 que la OMS aprueba este año, y se incorpora a una cada vez más larga lista que ya incluía anteriormente a las manufacturadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bharat Biotech, Novavax y las mencionadas Sinovac y Sinopharm.
La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modíficado, y es junto a la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS para la que es suficiente una única dosis para su primera pauta completa.
En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia del 92% contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja al 64 % en cuanto a protección contra la infección sintomática.
La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.
Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México, S.A. de C.V. reportó que el 27 de marzo de 2021, México recibió 65,000 dosis de CanSino Biologics.
Ebrard celebra autorización de OMS para vacuna Cansino
El canciller mexicano fue cuestionado en Twitter sobre si Convidecia ya será “válida” para poder viajar a Estados Unidos. A lo que Ebrard respondió: “Tienen que aceptarla porque la OMS ya la autorizó”.
De acuerdo con la página de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, entre los requisitos para que viajeros extranjeros ingresen a territorio estadounidense destaca haber completado el cuadro de vacunación anti-Covid con alguna de las vacunas aprobadas por la OMS para uso de emergencia.
Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.
En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, ya a finales de 2020.